ELISA常見問題和處理—遠(yuǎn)慕生物為您解答！

問題  可能原因 解決方法

1、無(wú)顏色  試劑孵育的時(shí)間沒有按說(shuō)明書操作。  確定生物素化抗體，連接的HRP試劑或鏈霉親和素-HRP使用的時(shí)間是否適當(dāng)。

2、不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑混用。 重新檢查試劑的標(biāo)簽，確準(zhǔn)所有組分都屬于正使用的試劑盒中的。不能混用不同試劑盒或不同批號(hào)的試劑。

3、漏加酶  檢查操作流程，注意不要漏加

4、HRP酶污染了疊氮鈉  使用新配制的試劑，禁含疊氮鈉  標(biāo)準(zhǔn)品有問題(若在標(biāo)本孔中有信號(hào)) 按說(shuō)明書檢查標(biāo)準(zhǔn)品的制備使用1瓶新標(biāo)準(zhǔn)品某一容器未洗凈,殘留滅活酶物質(zhì)

盡可能用試劑盒內(nèi)容器,另覓一定要潔凈、可靠使用含血清的緩沖液配制/復(fù)溶抗體 重新確認(rèn)所選用的試劑漏加顯色劑A或B加顯色劑后觀察一下液面高度    

試劑配制/使用有誤  

將實(shí)驗(yàn)重做；嚴(yán)格按說(shuō)明書操作，每次配制和使用前看清標(biāo)簽。    

緩沖液污染  

配制新新鮮的緩沖液    

顯色弱  

超過有效期的產(chǎn)品可能會(huì)產(chǎn)生很弱的信號(hào)。

檢查產(chǎn)品的有效期    

加入試劑的體積和時(shí)間有誤

確定所使用的每一個(gè)試劑的體積正確的和加入的時(shí)間是適當(dāng)?shù)摹? 

試劑、樣品用前未能平衡  用前試劑、樣品置室溫平衡10分鐘左右